Janice Forster é neuropsiquiatra do desenvolvimento, natural da cidade de Pittsburgh, na Pensilvânia, EUA.

Ela trabalha com crianças, adolescentes e adultos com Síndrome de Prader-Willi (SPW) e suas famílias há mais de 30 anos.

Tem experiência clínica nos mais diversos níveis de gravidade da síndrome e nas mais variadas situações de vida do paciente: desde a convivência familiar, passando por moradias assistidas, até internações hospitalares.

Por ter dado palestras nos EUA e em vários países, a Dra. Forster tem uma “visão global” do manejo da SPW. Mais recentemente, tem participado de pesquisas que exploram a fenomenologia do desenvolvimento da SPW, a eficácia de intervenções para reduzir o estresse em pais de adolescentes com SPW e a farmacogenômica (como usar medicamentos psicotrópicos) na síndrome.

Junto com a Dra. Linda Gourash, fundou a Pittsburgh Partnership (www.pittsburghpartnership.com), estabelecida há 20 anos, para consulta clínica e educação de profissionais, famílias e prestadores de cuidados.

Além de atuar no Conselho Consultivo Clínico e Científico da IPWSO, Janice Forster é membro do Conselho Consultivo Clínico da Associação Americana da Síndrome de Prader-Willi (PWSA-USA).